Description de la mission

Effectuer les analyses dans le cadre de monitoring de nettoyage, des validations de nettoyage, des anomalies de production, des stabilités , des industrialisations ou des améliorations des procédés de fabrication

Réaliser les analyses liées aux agréments des matières premières lors des changements de source d'approvisionnement

Valider les méthodes d'analyses des produits en développement et des produits commercialités dans le cadre des référentiels internationaux

Ce travail sera réalisé dans le respect des réglementations BPF, cGMP, ISO

Participer à l'organisation du laboratoire.

Les horaires sont du Mardi au samedi sur des horaires d'après midi (12h- 20h) 

Informations complémentaires

Respect des BPF

Organisé, rigoureux,

Capacité à mener plusieurs projets de front

Capacité à faire face et à gérer les priorités

Détecter les incidents, rechercher et contribuer à la mise en œuvre des solutions et des propositions d'investigations plus approfondies

Qualités rédactionnelles et esprit de synthèse

Profil

Formation approfondie en chimie (DUT - BTS) avec une expérience dans un laboratoire d'analyse de produits pharmaceutiques en laboratoire de contrôle ou de développement analytique

Maitrise des méthodes analytiques dont l'HPLC.

Maitrise du logiciel Empower

Contrat

CDD

Critères candidat

Niveau d'études min. requis

3- BTS/DUT

Niveau d'expérience min. requis

2-5 ans

Langues

Anglais (1- Niveau élémentaire)