Les missions qui vous attendent

Missions principales :
Chargé d’assurer sous la responsabilité de l’Investigateur principal et sous la supervision de l’attaché de recherche clinique (ARC) en charge de l’Etude Clinique :
la saisie des données.
la mise en conformité des documents réglementaires et administratifs relatifs aux essais cliniques dont il a la charge.
Saisie des données cliniques à partir du dossier source dans les supports électroniques ou papier de recueil des données fournis par les promoteurs, dans les délais impartis
Chargé d’assister aux monitorings réalisés par les promoteurs des études, de répondre aux demandes de clarification
Soutien aux Attachés de Recherche Clinique dans la gestion administrative et réglementaire des Etudes Cliniques

Quel est le profil idéal ?

Qualifications professionnelles :
Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et toute réglementation et législation en vigueur inhérente à la Recherche Clinique.
Faculté d’organisation et de gestion de l’ensemble des tâches.
Rigueur d’exécution, savoir-faire, réactivité, savoir gérer les urgences et les priorités.
Maîtrise de l’outil bureautique
Faculté de disponibilité et capacité à travailler en équipe
Pratique écrite et orale de la langue anglaise

Diplôme exigé :
Formé à la recherche Clinique
BAC + 2 minimum

Débutant (moins de 2 ans), Expérimenté (2 à 5 ans), Confirmé (5 ans et plus)

bac+2, formé à la recherche clinique