Informations générales

Entité de rattachement du publieur

Situé dans le 19e arrondissement, l'hôpital Robert-Debré est un hôpital universitaire mère-enfant du nord-est parisien. Des équipes prennent en charge les enfants de 0 à 18 ans atteints de pathologies aiguës ou chroniques, médicales ou chirurgicales. Pour traiter ces maladies, des soins de haute technicité sont prodigués en alliant une approche globale du patient et de sa famille.

Date de début de diffusion

08/03/

Date de parution

08/04/

Description du poste

Intitulé du poste

Technicien de recherche clinique ARC /TEC F/H

Métier

Z - Ne pas utiliser - Z - Ne pas utiliser

Type d'emploi

Titulaire ou contractuel

Quotité de temps de travail

Temps plein

Horaires de travail

7h30 par jour - Du lundi au vendredi

Poste à pourvoir

- de 3 mois

Présentation du service

DEPARTEMENT de GENETIQUE / CR-AD-IDF

Le Département de génétique de Robert Debré est constitué : de lUF de Génétique clinique, de lUF de Cytogénétique ; du CR-AD IDF, CR DI et de LERN ITHACA, ainsi que de laboratoires de Recherche. Coordonné par le Pr Alain VERLOES, chef du département de Génétique de l'hôpital Robert Debré qui est assisté par le Dr Yline CAPRI, Praticien Hospitalier et responsable du centre de référence CR-AD-IDF.

Le Centre de Référence coordonnateur des Anomalies du Développement dIle de France (CR-AD-IDF), basé dans le service de Génétique Clinique à l'hôpital Robert Debré, AP-HP, à Paris, est un centre coordinateur de la filière nationale maladies rares AnDDI-Rares. Il est constitué de 4 CRMR Constitutifs et de 17 CCMR.

Il est constitué de 2 secteurs dactivité distincts :

PLATEFORME DEXPERTISE MALADIES RARES PARIS NORD
La Plateforme dExpertise Maladies Rare Paris Nord regroupe centres de référence et de compétence maladies rares.
La plateforme est une véritable opportunité, pour les acteurs des maladies rares comme pour les malades atteints de maladies rares et leurs proches, de se rencontrer et de renforcer leurs liens au sein dun territoire.
Le partage dexpertise, la mutualisation des connaissances, des compétences et des ressources sont au cœur de ce projet pour mieux connaître et mieux traiter les maladies rares dans leur diversité.

Vos missions

Finalisation du projet de lObservatoire du diagnostic.

Saisie des données cliniques (Orbis- Bamara) sous la responsabilité des investigateurs et des équipes médicales.

Activité 50% : ½ poste concerne le projet de lObservatoire du diagnostic pour le CR-AD - Ile de France ainsi que les projets de recherches clinique du centre.

Dans le cadre du PNMR 3 période -22, la DGOS a diligenté à chaque filière de Santé par ses Centres de Référence, la mise en place dun observatoire du diagnostic dont le premier axe porte sur la réduction de lerrance et de limpasse diagnostiques. La filière AnDDI-Rares (Anomalies du Développement avec ou sans Déficience Intellectuelle de causes Rares), soit plus de maladies monogéniques rares distinctes, et un très grand nombre d'anomalies chromosomiques. Le projet dAnDDI-Rares vise au déploiement du registre des patients sans diagnostic, avec pour lobligation minimale un renforcement et une homogénéisation des règles de codage et de remplissage dans le set de données minimum maladies rares (SDM) avec la BNDMR. Permettre ainsi aux centres maladies rares davoir un outil de travail adapté aux évolutions de la démarche diagnostique et de faciliter le repérage des patients atteints de maladies rares sans diagnostic, que ce soit pour optimiser la démarche diagnostique en fonction de la disponibilité des examens au sein dun centre, la prescription sur les plateformes AURAGEN et SeqOIA, ou pour linclusion de patients dans des études de recherche permettant laccès aux nouvelles technologies.

Le TEC/ARC aura pour mission dassister les différents centres de référence CR-AD à :

Activité 2 : ½ Poste concerne la Plateforme dexpertise maladies rares Paris Nord

Les TEC/ARC aura 2 missions : implémentation de la Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) des CRMR et CCMR de la Plateforme via BaMaRa ou fiche Orbis maladies rares (outil institutionnel de lAP-HP) et accompagnement sur des missions de recherche :

Profil recherché

SAVOIR FAIRE REQUIS
Mobilité Paris et région Ile de France, des déplacements seront indispensables

Formé(e) au métier de TEC ou ARC :
- Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire, en réseau, aptitudes pédagogiques
- Bonnes connaissances des outils informatiques et logiciels métiers (BDD, bureautique, site internet, etc.).
- Connaissance des bases de la génétique clinique, de la biologie moléculaire et de la cytogénétique.
- Connaissance du cadre réglementaire des études menées en santé, de la gestion des données informatisées.
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports.
- Capacité d'autonomie, d'initiative et de rigueur.
- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier, du dossier patient

QUALITES REQUISES
- Respect de la confidentialité et discrétion professionnelle, sens du service public
- Curiosité intellectuelle, goût de s'investir dans des activités nouvelles
- Rigueur, dynamisme, minutie, méthodes, flexibilité
- Sens de l'organisation et des priorités, capacité à prendre des décisions, des initiatives et à gérer des objectifs
- Capacité à travailler en équipe

PRE-REQUIS
- Niveau II (BAC/)
- Etudes paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (Formation TEC/ARC, biologie, médecine, pharmacie, informatique, ...)