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Chef d'équipe DSP Purification (F/H/X)

Company Description
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La mission d'AbbVie est de découvrir et mettre à disposition des thérapies et des solutions innovantes qui permettent de répondre à des maladies graves d'aujourd'hui, et de relever les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients dans plusieurs aires thérapeutiques clés majeures : immunologie, ophtalmologie, oncologie, neurosciences et virologie, ainsi qu'en médecine esthétique avec les produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Pour plus d'informations sur AbbVie : www.abbvie.com - www.abbvie.fr. Suivez @abbvie sur LinkedIn, X (ex Twitter) et YouTube.

Job Description
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Au sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du responsable DSP, vous intégrerez l'équipe en charge de la production par purification de protéines recombinantes à grande échelle dans des conditions GMP.

**Missions :**

* Cadre de travail : production pharmaceutique avec équipements single use.

* Encadrement de l'équipe DSP :

* Organisation et animation de l'équipe de techniciens DSP (mise en place de planning, priorisation des tâches, répartition des activités, suivi Tier et participation au passage de consignes).

* Suivi de la montée en compétences des collaborateurs : accueil, formation, accompagnement, évaluations, suivi des habilitations.

* Présence active indispensable sur le terrain pour assurer un encadrement de proximité et un soutien technique à l'équipe.
* Gestion des opérations de purification :

* Supervision et coordination des activités de purification : installation, qualification des équipements, réalisation des étapes de purification. Doit pouvoir être back-up de son équipe en cas d e besoin.

* Garant de la conformité des opérations en lien avec le planning de production et les exigences GMP.

* Coordination terrain avec les fonctions support (qualité, ingénierie, logistique).
* Gestion documentaire et conformité GMP :

* Garant du remplissage des documents GMP dans son équipe

* Relecture et validation des dossiers de lots

* Participation aux audits internes et inspections réglementaires ainsi que support aux investigations de son équipe
* Amélioration continue :

* Participation à l'optimisation de l'utilisation des équipements et des ressources.

* Proposition et mise en œuvre des actions d'amélioration des processus DSP, en lien avec les standards de sécurité, de qualité et de performance.

* Garant du suivi des indicateurs de performance de l'équipe.

Ce travail s'effectuera en rotation (matin/après-midi) et sera sous la responsabilité du Responsable DSP. Sur ce type de poste des gardes (week end/jour fériés sont à prévoir).

Qualifications
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**Profils :**

* **Formation :** Bac 3 à Bac 5 en biotechnologies ou domaine équivalent (Licence pro, Master, Ingénieur).
* **Expérience :** Minimum 3 à 5 ans d'expérience en environnement de production pharmaceutique ou biotechnologique, avec une expertise confirmée purification. Une première expérience en encadrement d'équipe serait appréciée.
* **Compétences techniques :**

* Bonne maîtrise des techniques de purification

* Connaissance des environnements GMP et des équipements single-use.
* **Compétences comportementales :**

* Leadership de terrain, excellent relationnel, rigueur et sens de l'organisation.

* Capacité à gérer les imprévus et à prendre des décisions rapides dans un environnement exigeant en accord avec sa hiérarchie.

* Sens du service, esprit d'équipe et pédagogie.

Additional Information
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AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US \& Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US \& Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html

Chef d'équipe DSP Purification (F/H/X)

Entreprise:
AbbVie
Ville:
Martillac
Type de contrat: 
Temps plein, CDI
Catégories du poste: 
Production, Ingénieur Test et Validation, Product Manager, Responsable Qualité, Technicien Biologiste, Pharmaceutique, Chef d'Equipe
Niveau d’études: 
Master
Specialisation
Publiée:
12.09.2026
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